โปรแกรมตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์โดยใช้เลือดมารดา (NIFT)

เหมาะกับใคร

• หญิงตั้งครรภ์ที่ต้องการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์โดยใช้เลือดมารดา
• สามารถเริ่มตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์เป็นต้นไป

รายละเอียดแพ็กเกจ

โปรแกรมตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์ มีความสะดวกและทราบผลภายใน 21 วัน โดยแบ่งเป็น 2 แพ็คเกจดังนี้:

NIFT Core — ราคา 14,900 บาท

• ครอบคลุมโครโมโซม 23 คู่

NIFT Focus — ราคา 11,000 บาท

• ครอบคลุมโครโมโซม 5 คู่

สิทธิประโยชน์เพิ่มเติม: หากพบความผิดปกติ จะมีการเจาะน้ำคร่ำเพื่อตรวจวินิจฉัยโครโมโซม โดยไม่มีค่าใช้จ่าย

วันหมดอายุ (ระยะเวลาโปรโมชั่น)

• ตั้งแต่วันที่ 1 ก.ค. – 31 ธ.ค. 69

หมายเหตุและเงื่อนไข

• ผู้ที่เข้าร่วมโปรแกรมตรวจต้องได้รับการพิจารณาจากสูติแพทย์เฉพาะทางเวชศาสตร์มารดาและทารกในครรภ์เท่านั้น
• ราคานี้รวมค่าแพทย์ และค่าบริการโรงพยาบาลแล้ว
• กรณีที่คนไข้มีค่าใช้จ่ายนอกเหนือจากที่ระบุไว้ในโปรแกรมตรวจ ทางโรงพยาบาลคิดค่าใช้จ่ายเพิ่มเติมตามจริงในราคาปกติ